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          中華人民共和國國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)是國務院綜合監(jiān)督管理藥品、醫(yī)療器械、化妝品、保健食品和餐飲環(huán)節(jié)食品安全的直屬機構(gòu),負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案,制定食品行政許可的實施辦法并監(jiān)督實施,組織制定、公布國家藥典等藥品和醫(yī)療器械標準、分類管理制度并監(jiān)督實施,制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實施,組織查處重大違法行為。 

          2018年3月,根據(jù)第十三屆全國人民代表大會第一次會議批準的國務院機構(gòu)改革方案,將國家食品藥品監(jiān)督管理總局的職責整合,組建中華人民共和國國家市場監(jiān)督管理總局;不再保留國家食品藥品監(jiān)督管理總局。


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